被标记方受标记方的信息素影响加剧，受陌生信息素的影响减弱；
4）标记方式有两种，分为时效标记和永久标记。AO之间的时效标记具有时效性，时效持续时间在三个月左右，视标记双方的新陈代谢以及接触密集程度有上下浮动；
5）永久标记同样为双向标记，需要未处在标记状态下的AO双方同时互相标记对方，时间为在A发情期在O子宫内形成结且结未消退时，AO互相标记的时间需要在同一时间（差异不超过2分钟），否则会产生时效标记。要再次进行永久标记需要等待时效标记消退；
6）极少量人类同时具有AO、BO、AB的双性特征。该特征主要表现为发情期外释放A信息素，发情期内释放O信息素；发情期外不释放信息素，发情期内释放O信息素等等；
7）由于基因变异，极少量人类不具备ABO腺体，此类人永远表现为Beta。
2.ABO性别的生理与变化
1）新生人类同时具备Alpha和Omega两套器官，即表示任何人初始都具备自身怀孕和使他人怀孕的能力，但该器官以及怀孕能力会随着年龄增长以及AO性别分化而变化；
2）人类的AO信息素由腺体施放，腺体成熟后会施放信息素，但施放何种信息素同时受到先天以及后天影响，无法在幼年期通过基因检测确认；
3）AO信息素影响人体性征的成熟与萎缩，但并非唯一影响因素，后天也会对性征的成熟造成影响；
4）正常的人体（哪怕是Beta）可以代谢掉体内存在的少量A、O信息素；
5）人类的成长主要分为以下几个阶段：
a.第一次发育期（18岁前）：性别器官发育，第一次发育结束后，达到成熟，具备生育能力，未成熟的人类不具备生育能力；
b.腺体发育期（18-20岁）：具备生育能力后，人体产生腺体信息素，腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放A或O信息素，或不施放信息素。此时ABO三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化，但生育能力与生育方式仍然完全相同；
c.蜕变期（20-22岁）：不分泌信息素的人，两套器官都将退化，Jing卵活性程度大大降低；自身分泌的A信息素阻止Alpha□□官产生退化，Omega□□官仍然继续退化，将会产生受Jing及着床困难的问题；O信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后，ABO三类人群生育能力与生育方式产生分化；
d.稳定期（22-50岁）：保持蜕变期结束后状态，不产生变化，生理病变除外；
e.更年期（50岁以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类，不区分男女以及ABO。
3.ABO的基因表达
1)现今，在人类第23对染色体，即性染色体上被发现有以下几段DNA序列与ABO腺体的发育有关：
a.DXY1001E基因：决定人类是否拥有ABO腺体器官，没有ABO腺体的人类无法产生ABO信息素促进生育分化；
b.DXY1960E基因：决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白，腺体萎缩后，人类会因为腺体无法产生A、O信息素变成Beta；
c.DXY427E基因：决定是否产生将A信息素代谢成为O信息素的催化物质，缺乏该物质，则腺体施放A信息素，反之，A信息素会在腺体内通过化学反应转化为O信息素。
4.ABO的发情期
1)Beta没有发情期；Omega有发情期，约为3个月一次，一次持续10天左右，Omega不会被其他O诱导发情；Alpha会在接收到发情期Omega信息素时被诱导发情；
2）发情期间Omega会产生大量促进信息素代谢物质生成的激素，促进Alpha信息素产量，并将更多的Alpha信息素转化为Omega信息素。
二.ABO现代社会
1.Beta人类数量最多，占人类总量的75%，alpha人类其次，占15%，omega占10%；
2.ABO基本平等，但有隐形性别歧视存在，类似于当前社会的男女性别平等与歧视状况；
3.市场上针对ABO有大量合法与不合法的催情剂、抑制剂、伪装剂等药物；
4.市售药物：
1)抑制剂：针对A、O有对应的短效抑制剂，使用激素抑制信息素的释放，效用在1天-半个月不等，对发情期O效力减弱，长期大剂量使用会扰乱信息素正常释放；
2)催情剂：仅针对Beta，对AO无效；
3)掩盖剂：类似于信息素覆盖喷雾，安全，大部分人类A、O使用伪装剂掩盖自身气味变成Beta，但无法完全掩盖。
5.黑市药物：
1)抑制剂